Là một lacton, GBL được thủy phân dưới cơ bản điều kiện, ví dụ như trong một sodium hydroxit giải pháp vào -hydroxybutyrate natri gamma, các natri muối của gamma axit -hydroxybutyric. Trong nước có tính axit, hỗn hợp của sữa mẹ và axit tạo thành cùng tồn tại ở trạng thái cân bằng. Các hợp chất này sau đó có thể tiếp tục tạo thành polyme poly (4-hydroxybutyrate). Khi được điều trị với một cơ sở không nucleophilic, chẳng hạn như lithium diisopropylamide, GBL trải qua quá trình khử hóa alpha thành carbonyl. Các hợp chất caprolactone có liên quan có thể được sử dụng để tạo ra một polyester theo cách này.

Phản ứng trùng hợp

Phản ứng trùng hợp mở vòng của butyrolactone cho polybutyrolactone. Kết quả trở lại monome bằng cách nứt nhiệt.[10][11] Người ta tuyên bố rằng poly (GBL) có khả năng cạnh tranh với poly vật liệu sinh học thương mại (4- hydroxybutyrate) hoặc P4HB. Người ta còn tuyên bố rằng poly (GBL) rẻ hơn so với P4HB, mặc dù cả hai đều có nguồn gốc sinh học.[12]